Sindrome di Gilbert


Ittero sclerale

La Sindrome di Gilbert è una patologia benigna del fegato che viene provocata da un deficit o da una mancanza di un enzima uridina-difosfato glucuronosiltransferasi o UGT (enzima in grado di convertire il grasso solubile libero in bilirubina coniugata solubile).

Il fegato, in pratica, non riesce a smaltire al meglio la bilirubina prodotta dalla disgregazione dei globuli rossi.

Nei pazienti affetti da Sindrome di Gilbert la bilirubina che non viene coniugata si accumula nel sangue e raramente aumentano a livelli tali da causare l’ittero, con colorazione giallastra della pelle e anche degli occhi. Non è una malattia grave, tanto che non prevede neppure una terapia. E’ ereditaria e si manifesta dalla nascita, anche se i sintomi possono comparire più avanti: la diagnosi può essere del tutto casuale e la malattia può essere scoperta durante delle normali esami del sangue.

Si possono, però, apportare delle modifiche al proprio stile di vita, per evitare che la bilirubina aumenti all’improvviso: evitate lo stress e ricordatevi che alcuni farmaci possono interferire. A tavola, invece, portate molta frutta e verdura, non seguite diete troppo intense ed evitate di digiunare o saltare i pasti, fate attività fisica.

I pazienti devono bere moltissimo, acqua e succhi di frutta, evitando i cibi grassi, i cibi zuccherati o i cibi che possono provocare disturbi. Il medico potrebbe anche consigliarvi l’assunzione di vitamine e integratori, mentre l’alcool va evitato del tutto.

BenessereBlog

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1 Response to “Sindrome di Gilbert”



  1. 1 Sindrome di Gilbert Trackback su 24 luglio 2013 alle 15:43
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